Генетические причины мужского бесплодия

Генетической причиной мужского бесплодия, генетическим фактором мужского бесплодия могут быть фрагментация ДНК, точечные мутации (делеции), полиморфизм генов, нарушения структуры и/или количества хромосом, генетическая совместимость мужа и жены (совпадение генов).

Генетические причины мужского бесплодия ВОЗМОЖНО выявить в Курортной клинике мужского здоровья.

Если количество сперматозоидов с фрагментацией (повреждением) ДНК составляет более 30%, вероятность оплодотворения естественным путем и при внутриматочной инсеминации близка к нулю.

При фрагментации ДНК более 30% риск самопроизвольных выкидышей и нарушений развития эмбриона повышается в 2.2-3.9 раза даже после ЭКО и ИКСИ. При этом повышенная фрагментация ДНК может иметь место даже при нормозооспермии.

Плохое качество сперматозоидов влечет за собой не только снижение возможности зачатия и повышенный риск НАРУШЕНИЙ развития ПЛОДА, но и является одной из причин рака у детей.

При семейном бесплодии и/или близкородственном браке (брачном союзе между родными, двоюродными и троюродными братом и сестрой), на этапе подготовки к искусственной инсеминации, ЭКО, ИКСИ, невынашивании беременности (при наличии выкидышей и мертворождений у жены) и рождениях плода с пороками развития с целью выявления генетической совместимости (совпадения генов) семейной пары в Курортной клинике мужского здоровья выполняется типирование супружеской пары по 3 генам HLA II класса.

HLA (главный комплекс тканевой совместимости) представляет собой большой фрагмент ДНК (генетической информации), кодирующий сохранение индивидуальных биологических особенностей.

Начиная с первичной стадии деления оплодотворённой яйцеклетки и заканчивая преимплантационным периодом (4-9 сутки от дня зачатия), ткани эмбриона несут чужеродную генетическую информацию.

С самых ранних сроков беременности через общую кровеносную систему возникает активный обмен антигенной (субклеточной) и клеточной информацией между матерью и плодом.

Отмершие и отторгшиеся естественным образом клетки эмбриона и фрагменты (участки) свободной (внеклеточной) эмбриональной ДНК попадают в кровоток беременной женщины, а материнские иммунные (защитные) клетки и биологически активные молекулы проникают через плацентарный барьер в кровоток плода.

СОВПАДЕНИЕ (общность) ГЕНОВ главного комплекса тканевой совместимости человека (HLA) у мужа и жены приводит к формированию эмбриона, генетически очень похожего на материнский организм.

ИММУННАЯ СИСТЕМА женщины в этом случае воспринимает эмбрион как собственные, но дефектные клетки (т.к. часть отцовских генов все-таки отличается от материнских).

Иными словами, иммунная система ЖЕНЩИНЫ, стоящая на страже генетического постоянства организма, УНИЧТОЖАЕТ или ОТТОРГАЕТ любые «неправильные» клетки (онкологические, поврежденные, обсемененные вирусами, бактериями и т.д.).

Реакция отторжения проявляется ГИБЕЛЬю оплодотворенной яйцеклетки на этапе прохождения по маточной трубе и в матке, отсутствием или некачественной имплантацией (некачественным «врастанием») в слизистую оболочку полости матки и самопроизвольным ВЫКИДЫШем по типу менструального аборта (без задержки менструации) или иные сроки, как правило, до 12 недель беременности.

Таким образом, биологическая суть выкидыша (отторжения эмбриона) заключается в необходимости достижения генетического разнообразия индивидуума с целью активной приспособляемости вида в целом.

Гомозиготные индивидуумы имеют повышенный РИСК развития инфекционных, аутоиммунных и онкологических заболеваний, т.к. именно генетическое разнообразие является необходимым условием полноценной активности иммунной системы человека.

ОБЩНОСТЬ генов системы HLA у супругов и СОВПАДЕНИЕ генов родителей и потомства (эмбрионов) значительно снижают возможность образования «блокирующих» антител, препятствующих атаке иммунной системы матери в отношении эмбриона.

Именно этим объясняется высокий риск вырождения (прекращения) рода в последующих поколениях.

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ могут реализовываться (проявлять себя) не только через нарушения сперматогенеза, но и эндокринными (гормональными) нарушениями, нарушением строения половых органов.

Курортная клиника мужского здоровья работает в системе добровольного медицинского страхования и по платным услугам.

Вы можете РАССЧИТЫВАТЬ на наш всемерный отклик и ПОДДЕРЖКУ при возникновении любых пожеланий и сомнений.

Лечение мужского бесплодия и искусственная инсеминация с 8⁰⁰ до 20⁰⁰ по предварительной записи БЕЗ ВЫХОДНЫХ и праздничных дней.

Предварительная запись осуществляется не менее чем за 3 дня по телефону 8(800) 500-52-74 (звонок бесплатный), или +7 (928) 022-05-32 (для зарубежных звонков), или по адресу Данный адрес e-mail защищен от спам-ботов, Вам необходимо включить Javascript для его просмотра. .